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            招賢納士

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            人才招聘

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            職位名稱 工作地點 發布日期 截止日期 招聘人數
            QC 四川綿竹 2023-08-22 2023-12-31 2
            工作地點 四川綿竹 招聘人數 2
            職位描述:

            崗位職責:

            1、負責物料和產品、公用介質、穩定考察樣品、驗證等理化和液相氣相項目檢驗,保證數據可靠性;

            2、負責檢驗用儀器的使用和維護、崗位職責、質量標準、操作規程等文件的起草;

            3、負責實驗室試劑試液、標準品、標準溶液、滴定液等的管理;

            4.負責OOS/OOT的及時報告、調查、分析、CAPA等;

            5.負責理化檢驗相關驗證開展(含起草方案和報告、驗證實施等)。

            任職要求:

            1、大專及以上學歷,藥學、分析化學或相關專業

            2.從事藥品檢驗工作1年以上,掌握理化檢驗或儀器分析等相關技能;

            3.了解藥品理化檢驗方法驗證工作;

            4.具有理化相關分析方法開發、轉移經驗優先考慮;

            5.了解GMP以及相關藥事法規;

            6.有良好的學習能力,動手能力強,有工作責任心。

            體系QA 四川綿竹 2023-08-22 2023-12-31 1
            工作地點 四川綿竹 招聘人數 1
            職位描述:

            崗位職責:

            1.協助QA負責人維護、完善公司的質量管理體系,監督管理變更、OOS、OOT等確保符合法規要求;

            2.負責偏差、變更控制、OOS/OOT、CAPAP、質量風險等管理,確保變更/異常情況得到有效處理,保證產品質量;

            3.負責內、外質量審計,組織、跟蹤和反饋缺陷整改情況和報告;

            4.負責析產品、偏差、變更、CAPA等回顧分析情況,提出糾正預防措施,完善質量體系;

            5.負責物料供應商的質量審計評估、確認;

            6.負責物料和產品的審核放行;

            7.負責編制模擬召回計劃、組織、實施;并編寫報告。

            任職要求:

            1.本科以上學歷,藥學相關專業;

            2.2年以上生產型藥企相關工作經驗,熟悉GMP體系及相關法規,具有原料藥和無菌企業工作經驗優先;

            3.熟練運用辦公(如office/Visio)軟件及相關質量統計分析工具軟件(如minitab/SPSS/SPC);熟悉計算機系統的操作如審計追蹤的操作

            4.具有較好的溝通能力、邏輯分析能力、文字表達能力。

            5.能獨立開展偏差的調查/變更的評估、CAPA的追蹤;熟練掌握風險評估工具的運用,獨立撰寫風險評估報告。

            公用系統 四川綿竹 2023-08-22 2023-12-31 2
            工作地點 四川綿竹 招聘人數 2
            職位描述:

            崗位職責:

            1、負責空調機組、壓縮空氣機組、純化水系統、注射用水系統、純蒸汽發生器等公用系統設備的操作、日常維護保養、并做好運行記錄。

            2、編制本崗位設備使用清潔維護保養SOP。對本崗位進行風險分析及控制。嚴防操作不當或不及時引起的質量風險及安全風險。

            3、每天巡查公用工程設備,檢查設備的運行情況,發現問題及時處理,及時反映。確保設備不帶病運行,始終處于正常狀態。

            4、參與對公用系統設備、安裝、調試、確認與再確認工作。

            5、參與并配合維修工對本崗位的設備進行預防性維護及檢修工作。 

            6、做好本公用工程場所的衛生及物品器具的定置管理。

            8、配合完成本本部門儀器儀表的校準。

            任職要求:

            1、學歷:大專及以上;暖通、機械制造、機電一體化、電氣自動化等相關專業(或具有中專學歷5年以上相關工作經驗)。

            2、具備空調機組、壓縮空氣機組、純化水系統、注射用水系統、純蒸汽發生器操作三年工作經驗。

            3、服務意識強、工作任勞任怨。

            4、會操作word、Excel辦公軟件。

            5、有無菌制劑藥廠公用系統工作經驗者優先。

            6、能接受倒班.

            7、男女不限,年齡25-45歲。

            工段長 四川綿竹 2023-08-22 2023-12-31 2
            工作地點 四川綿竹 招聘人數 2
            職位描述:

            工段長A:

            1、負責無菌區(灌裝、軋蓋、凍干自動進出料,無菌分裝)崗位工作。帶領班組成員遵守公司的各項規章制度,遵守勞動紀律,嚴格執行SOP按時按量完成車間下達崗位的各項任務和指標。

            3、負責崗位操作文件、崗位職責的起草。

            4、負責崗位上的人員、設備、物料、生產、文件、安全管理。

            工段長B:

            1、負責一般生產區(凍干機、外包、燈檢)崗位工作,帶領班組成員遵守公司的各項規章制度,遵守勞動紀律,嚴格執行SOP按時按量完成車間下達崗位的各項任務和指標。

            2、負責崗位操作文件、崗位職責的起草。

            3、負責崗位上的人員、設備、物料、生產、文件、安全管理。

            工段長C:

            1、負責C、D級區(洗瓶、器具準備、膠塞鋁蓋準備、洗衣)崗位工作,帶領班組成員遵守公司的各項規章制度,遵守勞動紀律,嚴格執行SOP按時按量完成車間下達崗位的各項任務和指標。

            2、負責崗位操作文件、崗位職責的起草。

            3、負責崗位上的人員、設備、物料、生產、文件、安全管理。

            任職要求:

            1、學歷:大專及以上學歷,藥學、機電及其相關專業

            2、具備同崗位2年以上的工作經驗和組織協調能力。

            3、具備崗位設備操作能力、獨立起草SOP的能力。

            4、了解GMP以及無菌藥品相關法規;

            5、具備發現、分析、解決問題的能力;

            6、能適應不定時工作制。

            7、具有較強的責任心、有上進心,有良好的學習能力和動手能力。

            性別年齡:男女不限,45歲以下

            新藥總監 上海 2023-04-11 2023-06-30 1
            工作地點 上海 招聘人數 1
            職位描述:

            崗位職責:

            1、負責對選定的新藥靶點進行在研藥物信息調研和專利分析;追蹤國際創新分子發現及優化的新平臺和新技術,及時掌握行業最新動態,為選題立項及國內外合作提供專業支持。

            2、負責帶領團隊開展基于靶點的新化合物設計,制定新化合物的合成方案,帶領團隊完成新化合物的制備和結構確證。

            3、積極與藥理部門溝通,推進新化合物的活性篩選和初步成藥性評價。

            4、 負責新藥研發相關專利的撰寫,使所研發的新化合物及時獲得嚴密的知識產權保護。

            5、負責新藥研發團隊的管理,提升團隊的創新研發實力和效率。

            6、完成領導安排的其他工作任務。

            任職要求:

            1、藥物化學、有機化學及相關專業博士學歷(優秀者可放寬至碩士);

            2、5年以上藥物設計及小分子新化合物合成經驗,擅長基于靶點的藥物設計,有多個新藥設計的成功案例(已獲得候選藥物或者活性化合物),熟悉計算機輔助藥物設計或AI藥物設計的相關軟件及其應用;

            3、精通新化合物合成、分離和結構解析,具有較強的文獻檢索和閱讀能力,求知欲強,能帶領團隊解決新藥研發推進中遇到的問題;

            4、具有專利解讀與突破能力,了解藥理毒理數據的生物學含義及其與成藥性的關系;

            5、熟悉國內外創新藥開發模式、流程、技術要求及相關注冊法規;

            6、工作認真負責、主動性強、責任感強、服務意識強、具有團隊領導能力,團隊合作精神、跨部門溝通和協作能力,以及良好的英語溝通能力。

            制劑研究員 上海/成都 2023-04-11 2023-06-30 1
            工作地點 上海/成都 招聘人數 1
            職位描述:

            崗位職責:

            1、負責制劑項目的文獻調研,撰寫調研報告,完成項目立項;

            2、負責制劑項目研究方案的制定和實施,具體包括研究背景、處方篩選、工藝優化、包裝設計、運輸條件、穩定性考察等新藥制劑相關研究內容;

            3、按國內藥品注冊申報的技術要求及GMP生產的規范要求進行制劑研發;

            4、按照公司研發質量管理的要求,及時規范地撰寫原始記錄、研究報告及注冊申報資料;

            5、負責實驗室相關試驗設備的使用、維護等。

            任職要求:

            1、 藥劑學、藥學、制藥工程、化學、生物制藥等相關專業,本科以上學歷;

            2、 1年以上制劑藥物研發工作經驗,能獨立承擔制劑研究項目;

            3、能熟練操作和維護制劑設備;

            4、了解藥品注冊申報和藥品生產相關法規;

            5、具有高度的責任心和團隊合作意識,良好的溝通能力及工作執行力。

            合成研究員 上海 2023-04-11 2023-06-30 2
            工作地點 上海 招聘人數 2
            職位描述:

            崗位職責:

            1、從事創新藥或仿制藥小分子化合物的合成工作;

            2、獨立完成文獻的查閱,并根據文獻完成目標分子合成路線的設計并執行合成工作;

            3、完成相關化合物的分離純化、圖譜解析與結構鑒定;

            4、清晰、準確、詳細地完成實驗記錄和實驗報告,并對實驗結果進行反饋;

            5、科學分析實驗中出現的問題,提出合理的意見建議;

            6、參與實驗室日常管理,執行知識產權保護、安全、衛生等規范。

            任職要求:

            1、藥物化學、有機化學、藥學或相關專業,本科及以上學歷;

            2、熟悉有機合成化學、合成試驗操作,能夠獨立完成多步有機合成操作;

            3、能夠使用SciFinder、Reaxys等數據庫,了解或掌握ChemOffice等專業軟件,能研讀NMR、HPLC、LCMS、GCMS等專業圖譜;

            4、有新化合物合成經驗者優先。

            新藥設計研究員 上海 2023-04-11 2023-06-30 1
            工作地點 上海 招聘人數 1
            職位描述:

            崗位職責:

            1.利用計算機輔助藥物設計或AI藥物設計的相關軟件輔助藥物設計,建立藥物活性虛擬篩選相關模型,并和公司內部數據結合,進行藥物篩選和初步成藥性預測;

            2.負責與外部藥物設計CRO公司的合作管理以及技術對接;

            3.從藥物設計角度,對立項品種的調研和評估;

            4.對新化合物的結構改進提出建設性方案。

            任職要求:

            1.碩士及以上學歷,藥物設計、藥物化學、計算生物學、分子結構生物學和生物信息學等相關專業;

            2.熟悉基于結構/配體的藥物設計,包括分子對接,虛擬篩選,QSAR,藥效團模擬等方法;

            3.具備良好的文獻檢索及文獻分析能力;

            4.使用過至少一門編程語言(Python,R,Java,CFortran etc.)

            5.良好的英語讀寫能力,較強的中英文撰寫能力;

            6.有嚴謹的科研思維與邏輯分析能力,工作主動性好,責任心強,善于溝通協調。

            臨床藥理總監 北京/上海/成都 2023-04-11 2023-06-30 1
            工作地點 北京/上海/成都 招聘人數 1
            職位描述:

            崗位職責:

            1. 根據臨床前信息配合醫學、統計學同事設計合理高效的 I 期試驗;

            2. 從臨床藥理角度充分解讀 I 期的安全性、有效性、藥物動力學數據,為 II/III 期試驗的設計提供臨床藥理的支持;

            3. I-III 期相關的臨床藥理相關部分試驗設計、數據總結、報告撰寫等;

            4. 結合定量藥理工具,對 PK/PD/AE 等數據進行解讀;

            5. 臨床藥理相關文檔的中英文撰寫,中英語的口頭交流、報告等;

            6. 負責對所轄藥物臨床項目的臨床、分析單位質量抽查或者根據公司需要進行項目自查;

            7. 管理團隊,包括項目分配、進度跟蹤、主要技術問題的把控,人員培訓等。

            任職要求:

            1. 藥理學或相關領域的博士、醫學博士或碩士學位,精通臨床藥理和物代謝動力學相關知識,熟悉全球藥物研 發中臨床理相關法規政策;熟悉定量藥理工具;。

            2. 在DMPK、生物學、藥理學和臨床研究方面有很強的背景。有一級藥品研發經驗者優先。

            3. 熟悉CFDA法規和CDE新藥注冊評估要求。

            4. 必須具備流利的英語口語和書面表達能力。擅長撰寫臨床試驗方案和總結報告。

            5. 必須能夠完成多項任務,并有效地參與團隊。

            6. 強烈的動機,對細節的關注,獨立思考的能力,并完全融入高績效團隊環境。

            臨床數據管理總監 北京/上海/成都 2023-04-11 2023-06-30 1
            工作地點 北京/上海/成都 招聘人數 1
            職位描述:

            崗位職責:

            1、 管理臨床數據部門的日常工作、項目、人員和預算;

            2、 建立并完善臨床數據部門的系統和功能模塊,建立健全臨床數據團隊;

            3、 建立臨床數據管理部門的質量體系,并維護運轉;

            4、 負責篩選合適的EDC系統以及數據庫軟件,并進行評估;

            5、 負責組織實施公司所有臨床試驗的數據管理;

            6、 參與及協助臨床試驗方案設計及總結報告起草;

            7、 負責研究解決臨床試驗中的各種數據管理問題;

            8、 可實際帶項目,腫瘤經驗優先。

            任職要求:

            1、 學歷:臨床醫學、藥學、生物工程、數學統計以及計算機等相關專業本科以上學歷;

            2、 工作經驗:7年以上臨床數據管理經驗,2年以上團隊管理經驗;優秀的數據管理經理可接受。熟悉并掌握臨床數據的管理流程及數據存儲的環境、軟硬件的使用等;熟悉藥物研發流程及細節;掌握臨床研究各類規范:FDA、ICH、GCP等;具備OracleClinical、Medidata Rave、SQL and PL/SQL 等EDC系統數據知識;

            3、 其他要求:具有優秀的組織、策劃和問題解決能力;具有很強的執行力、責任心;具有優秀的溝通協調、團隊管理能力

             

            公司福利

            1、彈性工作時間;
            2、享受雙休、國家法定假期;
            3、享受傳統節假日福利、結婚禮金、生子禮金、喪葬慰問禮金等;
            4、加班補貼;
            5、購買五險一金及商業險;
            6、年度公司體檢;
            7、提供住宿(綿竹工廠);
            8、根據崗位組織專業的內部及外部培訓的機會;
            9、不定期組織團隊活動。

            聯系人:胡女士

            聯系電話:028-86618053

            地址:成都市高新區益州大道北段333號1棟2004號

            郵箱:hr@jrfbio.com

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