崗位職責：

1、負責對選定的新藥靶點進行在研藥物信息調研和專利分析；追蹤國際創新分子發現及優化的新平臺和新技術，及時掌握行業最新動態，為選題立項及國內外合作提供專業支持。

2、負責帶領團隊開展基于靶點的新化合物設計，制定新化合物的合成方案，帶領團隊完成新化合物的制備和結構確證。

3、積極與藥理部門溝通，推進新化合物的活性篩選和初步成藥性評價。

4、 負責新藥研發相關專利的撰寫，使所研發的新化合物及時獲得嚴密的知識產權保護。

5、負責新藥研發團隊的管理，提升團隊的創新研發實力和效率。

6、完成領導安排的其他工作任務。

任職要求：

1、藥物化學、有機化學及相關專業博士學歷（優秀者可放寬至碩士）；

2、5年以上藥物設計及小分子新化合物合成經驗，擅長基于靶點的藥物設計，有多個新藥設計的成功案例（已獲得候選藥物或者活性化合物），熟悉計算機輔助藥物設計或AI藥物設計的相關軟件及其應用；

3、精通新化合物合成、分離和結構解析，具有較強的文獻檢索和閱讀能力，求知欲強，能帶領團隊解決新藥研發推進中遇到的問題；

4、具有專利解讀與突破能力，了解藥理毒理數據的生物學含義及其與成藥性的關系；

5、熟悉國內外創新藥開發模式、流程、技術要求及相關注冊法規；

6、工作認真負責、主動性強、責任感強、服務意識強、具有團隊領導能力，團隊合作精神、跨部門溝通和協作能力，以及良好的英語溝通能力。

崗位職責：

1.與研發部門緊密溝通、合作，進行專利挖掘，并撰寫專利交底書;

2.與專利代理機構合作完成實質審查意見答復文本、復審文本等撰寫；

3.負責公司項目的自由實施分析以及專利非侵權分析;

4.負責公司知識產權工作的日常管理、申請、布局同時負責相關材料的撰寫;參與公司知識產權相關體系的建設與完善。

任職要求：

崗位要求：

1.本科及以上學歷，化學或藥學相關專業，一年以上相關工作經驗；或碩士以上學歷，化學相關專業，經驗不限;

2.持有專利代理師資格證優先；

3.具有良好的理解能力及書面撰寫能力，能夠準確理解技術內容并完成書面撰寫工作;

4.具備高度的責任心和執行力，具有良好的溝通表達能力，能夠處理對內和對外綜合事務。

崗位職責：

1、負責公司內部研究項目管理，包括制定項目研究計劃、跟蹤項目進展，與各技術部門的項目負責人溝通，推進項目進程；

2、負責公司承擔的國家和地方政府縱向研究課題的管理，包括根據申報指南要求組織項目的申報、中期匯報、結題，以及相關項目申報系統的信息更新和維護；

3、及時跟進國家和地方政府的生物醫藥政策，負責與政府科研管理部門之間的溝通協調，積極爭取相關政策扶持；

4、負責公司研究項目相關原始記錄、研究報告和研究資料的管理，包括資料的分類、登記、歸檔等；

5、負責公司研究項目相關技術合同的管理，包括合同編號、登記、歸檔等。根據項目進程，申請財務付款。

任職要求：

1、藥學、化學、生物學及相關專業本科及以上學歷；

2、有2年以上項目研發或項目管理工作經驗；

3、熟悉新藥和仿制藥研發的流程和一般技術要求，了解藥品注冊的相關法律法規；

4、對國家和上海市關于醫藥發展的相關政策能夠有所了解并及時跟進；

5、具備良好的邏輯分析能力、文字撰寫能力；

6、具有良好的溝通協調、團隊協作能力，良好的英語讀寫能力。

崗位職責：

1、負責制劑項目的文獻調研，撰寫調研報告，完成項目立項；

2、負責制劑項目研究方案的制定和實施，具體包括研究背景、處方篩選、工藝優化、包裝設計、運輸條件、穩定性考察等新藥制劑相關研究內容；

3、按國內藥品注冊申報的技術要求及GMP生產的規范要求進行制劑研發；

4、按照公司研發質量管理的要求，及時規范地撰寫原始記錄、研究報告及注冊申報資料；

5、負責實驗室相關試驗設備的使用、維護等。

任職要求：

1、 藥劑學、藥學、制藥工程、化學、生物制藥等相關專業，本科以上學歷；

2、 1年以上制劑藥物研發工作經驗，能獨立承擔制劑研究項目；

3、能熟練操作和維護制劑設備；

4、了解藥品注冊申報和藥品生產相關法規；

5、具有高度的責任心和團隊合作意識，良好的溝通能力及工作執行力。

崗位職責：

1、從事創新藥或仿制藥小分子化合物的合成工作；

2、獨立完成文獻的查閱，并根據文獻完成目標分子合成路線的設計并執行合成工作；

3、完成相關化合物的分離純化、圖譜解析與結構鑒定；

4、清晰、準確、詳細地完成實驗記錄和實驗報告，并對實驗結果進行反饋；

5、科學分析實驗中出現的問題，提出合理的意見建議；

6、參與實驗室日常管理，執行知識產權保護、安全、衛生等規范。

任職要求：

1、藥物化學、有機化學、藥學或相關專業，本科及以上學歷；

2、熟悉有機合成化學、合成試驗操作，能夠獨立完成多步有機合成操作；

3、能夠使用SciFinder、Reaxys等數據庫，了解或掌握ChemOffice等專業軟件，能研讀NMR、HPLC、LCMS、GCMS等專業圖譜；

4、有新化合物合成經驗者優先。

崗位職責：

1.利用計算機輔助藥物設計或AI藥物設計的相關軟件輔助藥物設計，建立藥物活性虛擬篩選相關模型，并和公司內部數據結合，進行藥物篩選和初步成藥性預測；

2.負責與外部藥物設計CRO公司的合作管理以及技術對接；

3.從藥物設計角度，對立項品種的調研和評估；

4.對新化合物的結構改進提出建設性方案。

任職要求：

1.碩士及以上學歷，藥物設計、藥物化學、計算生物學、分子結構生物學和生物信息學等相關專業；

2.熟悉基于結構/配體的藥物設計，包括分子對接，虛擬篩選，QSAR，藥效團模擬等方法；

3.具備良好的文獻檢索及文獻分析能力；

4.使用過至少一門編程語言（Python,R,Java,CFortran etc.）

5.良好的英語讀寫能力，較強的中英文撰寫能力；

6.有嚴謹的科研思維與邏輯分析能力，工作主動性好，責任心強，善于溝通協調。

崗位職責：

1.負責起草修訂相關文件，包括SOP、工藝規程等。

2.負責車間相關設備及設施的驗證方案的起草及驗證報告的編寫。

3.根據年度培訓計劃對車間人員進行培訓，并做好培訓記錄。

4.負責生產指令的下達，批記錄的領用及發放工作，以及批記錄的整理歸檔。

5.協助車間主任進行車間的日常管理；

6.生產期間協助完成生產。

7.完成上級交代的其他事情。

任職要求：

1.大專以上學歷，1年以上工藝員相關工作經驗或3年以上潔凈區相關工作經驗。

2.熟悉凍干制劑相關的流程及設備，熟悉無菌操作。

3.熟練使用辦公軟件，具有良好的溝通協調能力。

4.熟悉國內外相關法規。

5.吃苦耐勞，工作細心，踏實穩重，有進取心，肯學習。

崗位職責：

1. 根據臨床前信息配合醫學、統計學同事設計合理高效的 I 期試驗；

2. 從臨床藥理角度充分解讀 I 期的安全性、有效性、藥物動力學數據，為 II/III 期試驗的設計提供臨床藥理的支持；

3. I-III 期相關的臨床藥理相關部分試驗設計、數據總結、報告撰寫等；

4. 結合定量藥理工具，對 PK/PD/AE 等數據進行解讀；

5. 臨床藥理相關文檔的中英文撰寫，中英語的口頭交流、報告等；

6. 負責對所轄藥物臨床項目的臨床、分析單位質量抽查或者根據公司需要進行項目自查；

7. 管理團隊，包括項目分配、進度跟蹤、主要技術問題的把控，人員培訓等。

任職要求：

1. 藥理學或相關領域的博士、醫學博士或碩士學位，精通臨床藥理和物代謝動力學相關知識，熟悉全球藥物研 發中臨床理相關法規政策；熟悉定量藥理工具；。

2. 在DMPK、生物學、藥理學和臨床研究方面有很強的背景。有一級藥品研發經驗者優先。

3. 熟悉CFDA法規和CDE新藥注冊評估要求。

4. 必須具備流利的英語口語和書面表達能力。擅長撰寫臨床試驗方案和總結報告。

5. 必須能夠完成多項任務，并有效地參與團隊。

6. 強烈的動機，對細節的關注，獨立思考的能力，并完全融入高績效團隊環境。

崗位職責：

1、 管理臨床數據部門的日常工作、項目、人員和預算；

2、 建立并完善臨床數據部門的系統和功能模塊，建立健全臨床數據團隊；

3、 建立臨床數據管理部門的質量體系，并維護運轉；

4、 負責篩選合適的EDC系統以及數據庫軟件，并進行評估；

5、 負責組織實施公司所有臨床試驗的數據管理；

6、 參與及協助臨床試驗方案設計及總結報告起草；

7、 負責研究解決臨床試驗中的各種數據管理問題；

8、 可實際帶項目，腫瘤經驗優先。

任職要求：

1、 學歷：臨床醫學、藥學、生物工程、數學統計以及計算機等相關專業本科以上學歷；

2、 工作經驗：7年以上臨床數據管理經驗，2年以上團隊管理經驗；優秀的數據管理經理可接受。熟悉并掌握臨床數據的管理流程及數據存儲的環境、軟硬件的使用等；熟悉藥物研發流程及細節；掌握臨床研究各類規范：FDA、ICH、GCP等；具備OracleClinical、Medidata Rave、SQL and PL/SQL 等EDC系統數據知識；

3、 其他要求：具有優秀的組織、策劃和問題解決能力；具有很強的執行力、責任心；具有優秀的溝通協調、團隊管理能力